La Resolució de 4 de juny de 2021, de la Direcció General de Salut Pública, relativa als controls sanitaris a realitzar en els punts d'entrada d'Espanya estableix la manera concreta en el qual es duen a terme els procediments preventius de control de la COVID-19 en els diferents llocs d'entrada a Espanya, amb la finalitat de controlar l'actual crisi sanitària, tal com preveu l'article primer del Reial decret llei 8/2021, de 4 de maig, pel qual s'adopten mesures urgents en l'ordre sanitari, social i jurisdiccional, a aplicar després de la finalització de la vigència de l'estat d'alarma declarat pel Reial decret 926/2020, de 25 d'octubre, pel qual es declara l'estat d'alarma per a contenir la propagació d'infeccions causades pel SARS-CoV-2. En l'apartat Setè d'aquesta resolució, s'estableix que s'acceptaran com a vàlids els certificats de prova diagnòstica d'infecció activa de COVID-19 amb resultat negatiu expedits en les quaranta-vuit hores anteriors a l'arribada a Espanya, sent les proves diagnòstiques d'infecció per a SARS-CoV-2 admeses les proves d'amplificació d'àcid nucleic molecular (NAAT), utilitzades per a detectar la presència de l'àcid ribonucleic (ARN) del SARS-CoV-2 i els test de detecció d'antigen inclosos en la llista comuna de test ràpids de detecció d'antigen per a COVID-19, publicada per la Comissió Europea en base la Recomanació del Consell 2021/C 24/01.

La Recomanació (UE) 2020/1475 del Consell, de 13 d'octubre de 2020, sobre un enfocament coordinat de la restricció de la lliure circulació en resposta a la pandèmia de COVID-19 estableix que els Estats poden exigir als viatgers procedents d'una zona de risc que se sotmetin a una prova de detecció de la COVID-19 abans i/o després de la seva arribada. Pot tractar-se d'una prova de RT-PCR o d'una prova ràpida d'antígens inclosa en la llista comuna i actualitzada de proves ràpides d'antígens per al diagnòstic de la COVID-19 establerta sobre la base de la Recomanació del Consell, de 21 de gener de 2021, relativa a un marc comú per a l'ús i la validació de les proves ràpides d'antígens i el reconeixement mutu dels resultats de les proves diagnòstiques de la COVID-19 a la UE.

En el que afecta els períodes de validesa per als certificats de prova negatius per a la infecció per SARS-CoV-2, el Reglament (UE) 2021/953, del Parlament Europeu i del Consell, de 14 de juny de 2021, relatiu a un marc per a l'expedició, verificació i acceptació de certificats COVID-19 interoperables de vacunació, de prova diagnòstica i de recuperació (certificat COVID digital de la UE) a fi de facilitar la lliure circulació durant la pandèmia de COVID-19, no estableix cap paràmetre en aquest sentit, quedant a decisió dels Estats membres. En aquest sentit, a la vista de les consideracions aportades per aquests i seguint les recomanacions de la Comissió, el Comitè de Seguretat Sanitària de la Comissió ha acordat fixar el període de validesa màxim de les proves diagnòstiques d'infecció activa per a SARS-CoV-2 en 72 hores en cas de les NAAT i en 48 hores en cas de les proves ràpides d'antigen, considerant aquest període des de la data de la presa de la mostra. Per això, i a fi d'estar en sintonia amb la recomanació d'aquest organisme de la Unió Europea, es considera necessari actualitzar la Resolució de 4 de juny en aquests termes.

Aquesta resolució produirà efectes a partir del 14 de juliol de 2021.